安进的 Tavneos 面临一项与肝损伤死亡有关、拟于 5 月 22 日在美国撤回的提议；在中国未获批准

根据 Amgen 在 5 月 22 日发布的一句话，美国 FDA 已提议撤回 Tavneos（avelumab）的批准，这是一种罕见病治疗方案，原因是关于肝损伤相关死亡的报道。该药物此前也已在中国获批。

Amgen 中国确认，Tavneos 于 2024 年 11 月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，但尚未在中国进行商业化。截至 5 月 22 日，中国尚无患者接受过该药物的治疗。